电子、食品、化妆品、生物制药、医疗器械、注塑工业等各行业净化车间依照不同的设计规范设计、施工、安装、调试。
各客户可根据自己所属行业了解设计规范要求。便知净化车间必须符合哪些要求才能通过第三方检测认证，顺利申请生产许可证。以下是各行洁净厂房设计规范\验收规范要求：
设计参照规范 《洁净厂房设计规范》 GB 50073-2001
《电子工业洁净厂房设计规范 》GB50472-2008
《医药工业洁净厂房设计规范》 GB 50457-2008
行业 | 验收执行 |
生物制药GMP厂房 | 《药品生产质量管理规范》 2010版 |
医疗器械洁净厂房 | 《无菌医疗器具生产管理规范》 YY0033-2000 |
消毒产品洁净厂房 | 《消毒产品生产企业技术规范》 2009年版 |
食品工业洁净厂房 | 《保健食品良好生产规范》 GB 17405-1998 |
化妆品工业洁净厂房 | 《化妆品生产企业卫生规范》 2007年版 |
电子半导体工业洁净厂房 | 《洁净室施工及验收规范》 GBJ71-90 |
注塑与涂装工业洁净厂房 | 《洁净室施工及验收规范》 GBJ71-90 |
