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 药品生产质量管理规范
《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice of Drugs,GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP,是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。

目录

1基本简介
2目录
3具体内容
第一章 总 则
第二章 质量管理
第五章 设 备
第八章 文件管理
第九章 生产管理
第十三章 自 检
第十四章 附 则
 
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